毛根鞘癌_毛根鞘癌的症状_毛根鞘癌治疗

毛根鞘癌

概述：毛根鞘癌(trichilemmal carcinoma)1976年由Headinton报告，但其诊断多年以来未得到病理学家们的认可。最近发表的一系列报告，已明确本病为一种毛囊性肿瘤。好发于50岁以上中老年人，无两性差异。可发生转移，典型皮损通常小于3cm。因肿瘤生成较快而误诊为角化棘皮瘤。

流行病学

流行病学：好发于50岁以上中老年人，目前没有其他相关内容描述。

病因

病因：病因尚不明。

发病机制

发病机制：发病机制还不清楚。

临床表现

临床表现：本病好发于颜面、头部或耳部易受日光损伤的部位。好发于50岁以上中老年人，无两性差异。临床上皮损可为结节或斑块样，表面灰白色而角化过度或淡红色而表面光滑，亦或形成溃疡，可发生转移，典型皮损通常小于3cm。本病易被皮肤科医生误诊为增生性光化性角化病，基底细胞癌或鳞状细胞癌，甚至因为肿瘤生成较快而误诊为角化棘皮瘤。

并发症

并发症：目前没有相关内容描述。

实验室检查

实验室检查：目前没有相关内容描述。

其他辅助检查

其他辅助检查：组织病理：呈分叶状以毛囊为中心的肿瘤，非典型性上皮取代一个或多个毛囊上皮鞘。肿瘤细胞呈毛鞘性角化，表现为PAS阳性不耐淀粉酶的透明胞浆(表1)。肿瘤分叶，周围细胞呈栅状排列，向下侵入真皮，在受累毛囊间插有正常表皮。肿瘤细胞呈非典型性，核分裂明显。

诊断

诊断：根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。

鉴别诊断

鉴别诊断：应与增生性光化性角化病，基底细胞癌或鳞状细胞癌，角化棘皮瘤相鉴别。

治疗

治疗：手术切除。

预后

预后：目前没有相关内容描述。

预防

预防：目前没有相关内容描述。

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